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梅里埃424073 需氧和兼性厭氧兒童培養(yǎng)瓶

簡(jiǎn)要描述:梅里埃410853 需氧和兼性厭氧兒童培養(yǎng)瓶
【產(chǎn)品名稱】 通用名稱:需氧和兼性厭氧微生物培養(yǎng)瓶
英文名稱:BacT/ALERT PF Plus
【包裝規(guī)格】 兒童型: 100瓶/箱
【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于在BacT/ALERT®微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上對(duì)兒童(<21歲)血液中的需氧和兼性厭氧微生物(細(xì)菌和酵母菌)進(jìn)行培養(yǎng)和定性檢測(cè)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-10-28
  • 訪  問  量:4744
詳細(xì)介紹

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱:需氧和兼性厭氧微生物培養(yǎng)瓶

英文名稱:BacT/ALERT FN Plus

【包裝規(guī)格】 100瓶/箱

【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于在BacT/ALERT微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上對(duì)血液和其它正常無菌體液樣本中的厭氧和兼性厭氧微生物進(jìn)行培養(yǎng)和定性檢測(cè)。

BacT/ALERT微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)用于測(cè)定從疑似患有敗血癥的患者采集的血液或其它正常無菌體液樣本中是否存在微生物。BacT/ALERT系統(tǒng)和培養(yǎng)瓶為血流感染和其它正常無菌體液感染中常見的微生物提供了微生物檢測(cè)系統(tǒng)和擁有適宜營(yíng)養(yǎng)與培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)基。將已接種的本產(chǎn)品放入儀器中進(jìn)行培養(yǎng),并持續(xù)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)瓶中是否存在微生物生長(zhǎng)。 注意:除另有標(biāo)注, 所提供的信息適用于所有 BacT/ALERT系列的微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

【檢驗(yàn)原理】 BacT/ALERT微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)利用比色傳感器和反射光,監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基中溶解的二氧化碳(CO2)的存在情況和產(chǎn)生量。如果待測(cè)樣本中存在微生物,微生物代謝培養(yǎng)基中的底物將產(chǎn)生二氧化碳。當(dāng)微生物的生長(zhǎng)產(chǎn)生CO2時(shí),安裝在每個(gè)培養(yǎng)瓶底部的透氣型傳感器的顏色從藍(lán)綠色變?yōu)辄S色[1]。顏色愈淺,系統(tǒng)監(jiān)測(cè)的反射信號(hào)值愈大。儀器每隔10分鐘監(jiān)測(cè)和記錄一次培養(yǎng)瓶反射信號(hào)值。

【主要組成成分】 BacT/ALERT FN Plus一次性培養(yǎng)瓶(顏色標(biāo)記橙色)內(nèi)含有40 mL復(fù)合培養(yǎng)基和≥1.6 g聚合物吸附珠。在生產(chǎn)時(shí),培養(yǎng)基包括以下反應(yīng)組分:蛋白胨/生物提取物混合物(≥1.85% w/v),抗凝劑(≥0.083% w/v),維生素和氨基酸(≥0.00145% w/v),碳源(≥0.45% w/v),微量元素(≥0.0005% w/v)和溶于純化水中的其他復(fù)合氨基酸及碳水化合物基質(zhì)。培養(yǎng)瓶中包含混有N2和CO2的真空環(huán)境??烧{(diào)節(jié)培養(yǎng)基的組成,以符合特定性能要求。

必需但試劑盒中未提供的材料和一次性用品

• 抽血裝置

• 無菌導(dǎo)氣針/傳代培養(yǎng)針

• 一次性手套

• 潛在生物危害性材料廢物處理容器

生物梅里??商峁┑牟牧?/p>

• 血液采集握持器

• 無菌導(dǎo)氣針/傳代培養(yǎng)針

【儲(chǔ)存條件及有效期】 培養(yǎng)瓶在15~30℃條件下,避光直立儲(chǔ)存,有效期12個(gè)月。

該產(chǎn)品為即用型。直立放置,室溫(15~30℃)下貯藏,避免陽光直射。每個(gè)培養(yǎng)瓶的標(biāo)簽上均印有有效期限。不得使用超過標(biāo)示有效期限的培養(yǎng)瓶進(jìn)行接種。如果將培養(yǎng)瓶置于15℃以下的溫度環(huán)境中,瓶?jī)?nèi)可能形成沉淀物,將培養(yǎng)瓶預(yù)熱至室溫后,該沉淀物即可消失。使用前培養(yǎng)瓶必須達(dá)到室溫。

生產(chǎn)日期:詳見外包盒標(biāo)簽。

有效期限或失效日期:詳見外包盒標(biāo)簽。

【適用儀器】 全自動(dòng)細(xì)菌分枝桿菌培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) (型號(hào): BacT/ALERT® 3D,BacT/ALERT®3D 60)

全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng) (BacT/ALERT® VIRTUO TM Microbial Detection Systems)

【樣本要求】 樣本采集和制備: 一般注意事項(xiàng)

1. BacT/Alert PF Plus培養(yǎng)瓶應(yīng)由受過培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員使用。取血液培養(yǎng)樣本時(shí),正確的樣本采集極其重要。請(qǐng)參閱Cumitech 1C[4]了解正確的樣本采集步驟。

2. 在準(zhǔn)備培養(yǎng)瓶和接種患者樣本過程中注意防止污染。正確的皮膚消毒是降低污染發(fā)生率的基本要求。

3. 雖然生物梅里埃不推薦,但可將血液直接抽入含SPS的采血的管子中。禁止將含有其它抗凝劑的采血的管子用于血液培養(yǎng)。

4. 生物梅里埃建議在采集后盡快將已接種樣本的培養(yǎng)瓶放入BacT/ALERT微生物培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。如果出現(xiàn)不可避免的延遲,在裝載到儀器之前,接種過的培養(yǎng)瓶在室溫下最多可以保存24小時(shí)。

5. 采集最大量的樣本可以實(shí)現(xiàn)最佳的分離株培養(yǎng)。采集較低量的樣本可能會(huì)對(duì)某些微生物的培養(yǎng)和/或檢測(cè)時(shí)間產(chǎn)生不利影響。培養(yǎng)瓶的推薦樣本體積最多為4mL,采集的體積應(yīng)通過瓶標(biāo)簽上的4mL增量標(biāo)記進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

6. 一般來說,當(dāng)菌量較少時(shí),培養(yǎng)更多量的血液可以提高細(xì)菌的檢出率。

7. 進(jìn)行臨床研究,使用的血液量低至0.1mL。然而,建議在BacT/Alert PF Plus培養(yǎng)瓶中接種最多4mL的血液。為預(yù)防過量接種,用培養(yǎng)瓶標(biāo)簽上的4 mL增量標(biāo)記監(jiān)測(cè)培養(yǎng)瓶中的血液量。 注意:使用BacT/Alert PF Plus培養(yǎng)瓶進(jìn)行直接真空抽血可造成血液樣本量>4mL。因此,當(dāng)對(duì)幼兒、嬰兒和新生兒進(jìn)行直接抽血采集時(shí),應(yīng)注意總血量的問題。

【參考文獻(xiàn)】

1. Thorpe TC, Wilson ML, Turner JE, DiGuiseppi JL, Willert M, Mirrett S, et al: BacT/ALERT: an Automated Colorimetric Microbial Detection System. J Clin Micro 1990;28 (7), 1608-1612.

2. Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (BMBL) 5th Edition. U.S. Department of Health and Human Services Centers for Disease Control and Prevention and National Institutes of Health. Fifth Edition. US Government Printing Office. Washington: Feb 2007.

3. Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schreckenberger PC, Winn WC. Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, 6th ed. 2006, pp. 446,590.

4. Baron EJ, Weinstein MP, Dunne Jr. WM, Yagupsky P, Welch DF, Wilson DM. 2005. Cumitech 1C, Blood Cultures lV. Coordinating ed. Baron EJ. ASM Press, Washington, DC.

5. CLSI. Principles and Procedures for Blood Cultures; Approved Guideline. CLSI document M47-A. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2007.

6. CLSI. Quality Control for Commercially Prepared Microbiological Culture Media; Approved Standard—Third Edition. CLSI/NCCLS document M22-A3. Wayne, PA: NCCLS; 2004.

7. Kondratovich M. Comparing Two Medical Tests When Results of Reference Standard Are Unavailable for Those Negative via Both Tests. J. Biopharm Stat 2008;18:1,145-166.

梅里埃410853 需氧和兼性厭氧兒童培養(yǎng)瓶

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