【儲存條件及有效期】
2~8℃儲存,有效期為 12 個月。
【適用儀器】
-
麥氏標準比濁管 (Ref. 70 900) No. 0.5
-
API 20 NE 分析鑒定系統(tǒng) (Ref.20 090) 或 apiweb™鑒定軟件 (Ref.40 011) (咨詢生物梅里埃)
【樣本要求】
API 20 NE 不直接用于臨床或其他標本。
按照標準微生物學技術,必須首先在適合的培養(yǎng)基(如胰蛋白酶解酪蛋白)上分離要鑒定的微生物。
【檢驗方法】
氧化酶試驗
必須按照生產商的使用說明,進行氧化酶試驗。應當在結果單上記錄結果,因為它是最后圖譜的一個有
機部分(第 21 個鑒定試驗)。
菌落
API 20 NE 只應用于不屬于腸桿菌科的非苛養(yǎng)革蘭陰性桿菌。
注 1:有些非腸道的革蘭陰性桿菌亦為氧化酶陰性(嗜麥芽黃單胞菌、不動桿菌…)。這些微生物也可以
用 API 20 NE 鑒定,但必須根據其它細菌學或臨床標準加以選擇。
注 2:對營養(yǎng)要求多或需要適當處理注意事項的苛養(yǎng)微生物(如布魯氏菌和弗朗西絲氏菌),未包含在 API
20 NE 的數據庫內。必須采用其他方法排除或證實它們的存在。
試條的準備
準備一個培養(yǎng)盒、盤和蓋子,向盤的底部倒入約 5mL 蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或可能釋放
氣體(如氯氣、二氧化碳等)的化學物的水】,創(chuàng)造一種濕氣。在盤的邊緣部分記錄標本編號。(不要在蓋上
記錄編號,因為在操作期間它可能錯位。)從各個包裝中取出試劑條。將試劑條放入培養(yǎng)盒中。
接種物的準備
? 按照本產品說明書“警告和注意事項"段落所示,打開一安瓿 API NaCI 0.85 %培養(yǎng)基(2 mL),或使
用含 2 mL 不含添加劑的 0.85 %生理鹽溶液。
? 使用吸管或滴管,通過抽吸或通過連續(xù)接觸,從瓊脂糖培養(yǎng)基上挑取 1 - 4 個形態(tài)相同的克隆。建議
使用早期培養(yǎng)物(18 - 24 小時)。
? 配制混懸液至濁度等于 0.5 McFarland。此混懸液在配制后必須立即使用。
注:調整接種物密度至 0.5 McFarland 非常重要;否則 API 20 NE 試劑條試驗可能不能正確發(fā)揮功能。
特別是,較弱的接種物可能導致假陰性結果。在操作試劑條的過程中,不要接觸反應杯,接種后不要將試劑
條長時間暴露空氣。
試條的接種
? 用同一根吸管將鹽水混懸液加到試驗管(不是反應杯),接種試驗 NO3到 PNPG。將試劑條稍前傾,將吸
管或滴管的頂部靠在杯的側面,以避免管的底部形成氣泡。非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法) 版本號 07615K -CN –2009/11
3
?
按照“警告和注意事項"中所示,打開 1 個 API AUX 培養(yǎng)基安瓿,向安瓿加入約 200 L 剩余的鹽混懸液。
用吸管混勻,避免形成氣泡。
?
用混懸液注滿由 GLU 至 PAC 試驗管和杯。當心液面必是平的或稍凸,不能呈凹或新月形。杯子裝得不
滿或過滿可能給出不正確的結果。
?
向 3 個下劃線試驗(GLU、ADH 和 URE)的杯子加礦物油,直至形成凸出的新月形。
?
蓋上培養(yǎng)盒,在 29°C ± 2°C 培養(yǎng) 24 小時(± 2 小時)。
【陽性判斷值】
對于不同生化反應預期結果的范圍,查閱本說明書末尾的鑒別表。
【檢驗結果的解釋】
讀取試劑條
?
孵育期后,通過參閱判讀表,判讀試劑條。
?
在結果單上記錄所有自發(fā)反應(GLU、ADH、URE、ESC、 GEL 和 PNPG)。
?
為保護同化反應免受空氣播散的污染,應當進行兩個試驗 NO3 和 TRP 的判讀。要做這一點,在 NO3 和
TRP 試驗判讀期間,用培養(yǎng)盒蓋子遮蓋同化反應。
?
NO3 試驗:
-
各加一滴 NIT1 和 NIT2 試劑至 NO3 杯。
-
5 分鐘后,紅色表示陽性反應,記錄在報告單上。
-
由于氮氣的產生(表現為存在小氣泡)有可能引起陰性反應:加 2~3 mg Zn 試劑到 NO3杯中。
-
5 分鐘后,保持無色的杯子表明陽性反應,記錄在報告單上。如果杯子變?yōu)榉奂t色,反應為陰性,因為管
中存在硝酸鹽,被鋅還原為亞硝酸鹽。
用于細菌鑒定的反應是硝酸鹽還原。當上述二個反應(產生 NO2 或 N2)中的任何一個為陽性時,硝酸鹽
還原反應為陽性。
但是,N2的產生則可單獨用作補充試驗(參閱分析圖譜索引)。
?
檢測:
加 1 滴 JAMES 試劑。立即發(fā)生反應:全杯出現粉紅色表明陽性結果,記錄在結果單上。
?
同化試驗:觀察細菌生長。不透明杯子表明陽性反應。
偶爾,1 個杯子顯示為弱生長。在這種情況,通過與試劑條上的其他試驗強度比較,結果應當記錄為 或
±。
注意:
一旦進行了上述判讀,如“解釋"段落中所示,鑒定是可能的。在下列情況,必須重新孵育:
-
無區(qū)別
-
無法接受或可疑的圖譜;
-
如果對獲得的圖譜標注了以下備注:
在 48 小時孵育前鑒定是無效的
使用習慣或滴管,通過抽吸吸走 NIT 1、NIT 2 和 JAMES 試劑,立即用礦物油掩蔽試驗 NO3 和 TRP,以便形
成凸的新月形。在 29°C ± 2°C 重新孵育 24 小時,除了只應在 24 小時判讀的前 3 個試驗(NO3、TRP 和 GLU),
其余試驗再讀一次結果。
說明:
采用數字譜獲得鑒定。
?
測定使用率:
在結果表上,將結果分成 3 組,每組標記為編號 1、2 或 4。在每組內加陽性反應相應的數字,得到一個
7 位數;氧化酶反應構成第 21 個反應,如果為陽性則數值為 4。
?
鑒定:
這采用數據庫(V7.0)進行
*
棒狀桿菌鑒定用編碼冊
-
查找圖譜中的數字譜。