由于該試劑盒操作簡單（提前將諸多試驗藥物固定在一塑料反應(yīng)小孔內(nèi)，進(jìn)行藥敏試驗時只需將配置好的菌懸液加入藥敏試驗反應(yīng)孔內(nèi)、35～37℃孵育16～24h即可）、判讀方便（根據(jù)反應(yīng)孔內(nèi)細(xì)菌生長抑制情況即可進(jìn)行藥敏試驗結(jié)果判讀）、無需特殊儀器（判讀時可采用肉眼判讀或儀器判讀）。

　　因此，較傳統(tǒng)微量肉湯稀釋法或藥敏試驗紙片法更適合于臨床應(yīng)用。尤其對于標(biāo)本量不大的基層醫(yī)院該試劑具有很大的吸引力，但是由于試劑盒提供的反應(yīng)孔內(nèi)抗菌藥物質(zhì)量濃度是固定的，同一種抗菌藥物包括一個低質(zhì)量濃度孔（用于敏感的判讀）和一個高質(zhì)量濃度孔（用于耐藥的判讀），有的僅有一個判讀敏感的質(zhì)量濃度孔。一旦抗菌藥物敏感、耐藥判讀拐點發(fā)生變化時則有可能導(dǎo)致判讀結(jié)果錯誤，對臨床用藥產(chǎn)生誤導(dǎo)。

　　法國梅里埃試劑盒適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀，使用方便，對新的試劑盒，我們先要查看其資質(zhì)是否齊全，是否具有國家食品藥品監(jiān)督管理總局的相關(guān)批號，是否為合法有效試劑，是否有相關(guān)的臨床試驗驗證等。其次，在本實驗室，可做以下工作來進(jìn)行驗證是否適合使用。